متلازمة آدامز-ستوكس
من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
متلازمة ستوكس-آدامز (بالإنجليزية: Stokes–Adams syndrome) -تشمل التسميات البديلة متلازمة آدامز ستوكس، ومتلازمة جيربيزيوس-مورغاغني-آدامز-ستوكس (بالإنجليزية: Gerbezius-Morgagni-Adams–Stokes syndrome)، ومتلازمة جيربيك-مورغاغني-آدامز-ستوكس (بالإنجليزية: Gerbec-Morgagni-Adams–Stokes syndrome)[1]- هي الإغماء الدوري الذي يتميز ببداية ونهاية دورية من إحصار القلب يرجع إلى اضطراب في إيقاع القلب، والذي قد يستمر لمدة ثوان، أو ساعات، أو أيام، أو حتى أسابيع قبل عودة التوصيل. سُميت باسم طبيبين ايرلنديين هما روبرت آدامز (1791-1875)،[2] وويليام ستوكس (1804-1877).[3] ونُشِر أول وصف للمتلازمة في 1717 من قبل الطبيب الكارنيولاني السلوفيني النسب ماركو جيربيك، ونُقلت بعد 44 عاما من نشرها بقلم جيوفاني باتيستا مورغاني. وتتميز متلازمة آدمز -ستوكس بانخفاض النتاج القلبي، وفقدان الوعي بسبب عدم انتظام ضربات القلب المؤقت. على سبيل المثال، بطء القلب بسبب إحصار القلب الكامل.
متلازمة آدامز-ستوكس | |
---|---|
Stokes–Adams syndrome | |
معلومات عامة | |
الاختصاص | طب القلب |
من أنواع | نقص التروية الدماغية |
الأسباب | |
الأسباب | اضطراب نظم قلبي |
المظهر السريري | |
الأعراض | دوخة، وإغماء، واختلاج |
التاريخ | |
سُمي باسم | ويليام ستوكس |
وصفها المصدر | الموسوعة السوفيتية الكبرى [لغات أخرى] |
تعديل مصدري - تعديل |