Amyotrofická laterální skleróza
systémová atrofie postihující primárně centrální nervovou soustavu / From Wikipedia, the free encyclopedia
Tento článek je o neurodegenerativním onemocnění motorických neuronů. Další významy jsou uvedeny na stránce als.
Amyotrofická laterální skleróza (zkratka ALS, známá též jako Charcotova nebo Lou Gehrigova choroba[2] či onemocnění motoneuronu) je progresivní, fatální, neurodegenerativní onemocnění motorických neuronů mozku a míchy, způsobující degeneraci a ztrátu mozkových (horních) a spinálních (dolních) motoneuronů, tj. buněk centrální nervové soustavy, které ovládají vůlí ovlivnitelné svalové pohyby. Kvůli tomu dochází k postupné svalové slabosti až atrofii. Mozek nakonec není schopen ovládat většinu svalů a pacient zůstává paralyzován při zachování psychických a mentálních schopností. Příčiny onemocnění nebyly zatím dostatečně objasněny.
Stručná fakta Klasifikace, MKN-10 ...
Amyotrofická laterální skleróza | |
---|---|
Klasifikace | |
MKN-10 | G12.2 |
Statistické údaje – obě pohlaví[1] | |
Prevalence | 7-9/100 000 |
Incidence | 2,6/100 000 |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Zavřít