Erretinosi pigmentario
erretinako endekapen-gaixotasun hereditarioa / From Wikipedia, the free encyclopedia
Erretinosi pigmentarioa erretinako endekapen-gaixotasun hereditarioa da. Ikusmen-galera progresiboa, hemeralopia, ikuseremuaren murrizketa, odol-hodien estutzea, pupila zurbiltzea eta erretinako pigmentu-pilaketak izaten dira sintoma kliniko nagusiak. Eboluzio klinikoari jarraituz, elektrorretinograman ere alterazioak areagotuz doaz pixkanaka.[1] Erretinosi pigmentarioa ez da gaixotasun bakar bat, baizik eta jatorri genetikoa eta izaera endekapenezkoa duten gaixotasun okular kronikoen multzo bat, izen horrekin taldekatzen direnak.
Datu azkarrak Deskribapena, Mota ...
Erretinosi pigmentario | |
---|---|
Deskribapena | |
Mota | retinal degeneration (en) eritasuna |
Espezialitatea | oftalmologia |
Tratamendua | |
Erabil daitezkeen botikak | voretigene neparvovec (en) |
Identifikatzaileak | |
GNS-10-MK | H35.52 |
OMIM | 268000 |
DiseasesDB | 11429 |
MedlinePlus | 001029 |
eMedicine | 001029 |
MeSH | D012174 |
GeneReviews | NBK1417 |
Disease Ontology ID | DOID:10584 |
Itxi
- Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.