Chlorothalonil
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Le chlorothalonil pur est une substance cristalline incolore et inodore. Il est utilisé comme pesticide fongicide, en substance active de produit phytosanitaire et également dans les antifoulings. C'est aussi un antigerminatif de contact. Il appartient à la famille chimique des organochlorés dérivés du benzène. Il a été interdit par l'Union européenne en 2019 et ne peut plus être utilisé depuis mai 2020[6].
Chlorothalonil | |||
Identification | |||
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No CAS | 1897-45-6 | ||
No ECHA | 100.015.990 | ||
No CE | 217-588-1 | ||
No RTECS | NT2600000 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
Apparence | cristaux incolores et inodores[1]. | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C8Cl4N2 [Isomères] |
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Masse molaire[2] | 265,911 ± 0,015 g/mol C 36,13 %, Cl 53,33 %, N 10,53 %, |
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Propriétés physiques | |||
T° fusion | 250 à 251 °C[3] | ||
T° ébullition | 350 °C[3] | ||
Solubilité | 0,6 mg·l-1 (eau, 20 °C)[3] | ||
Masse volumique | 1,8 g·cm-3[1] | ||
Pression de vapeur saturante | à 40 °C : <1,3 Pa[1] | ||
Précautions | |||
SGH[4] | |||
H317, H318, H330, H335, H351 et H410 H317 : Peut provoquer une allergie cutanée H318 : Provoque des lésions oculaires graves H330 : Mortel par inhalation H335 : Peut irriter les voies respiratoires H351 : Susceptible de provoquer le cancer (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme |
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Transport | |||
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Classification du CIRC | |||
Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'Homme[5] | |||
Écotoxicologie | |||
DL50 | 3 700 mg·kg-1 (souris, peroral) | ||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Une étude de l'Anses révèle en 2023 qu'un de ses métabolites (le R471811) contamine notablement les eaux françaises, celui-ci a été retrouvé à une concentration supérieure à 0,1 µg/L dans 34 % des échantillons d'eau analysés[7],[8]. Certaines régions sont plus touchées que d'autres (comme la région Hauts-de-France par exemple[9].