Dithiothréitol
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Le dithiothréitol (DTT) est une petite molécule redox, également connue sous le nom de réactif de Cleland. Sa formule brute est C4H10O2S2. La structure moléculaire de la forme réduite de ce composé est indiquée ci-contre. À l'état oxydé, il se cyclise en formant un pont disulfure intramoléculaire (voir figure plus bas). Le préfixe dithio- indique qu'il s'agit d'un analogue soufré du thréitol, un dérivé du thréose, sucre à quatre carbones (tétrose). Le DTT possède un composé « jumeau », le dithioérythritol (DTE), épimère du DTT dérivé de l'érythrose.
Dithiothréitol[1] | |
Structure du DTT. | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | (2S,3S)-1,4-Bis-sulfanylbutane-2,3-diol |
Synonymes |
DL-Thréo-1,4-dimercapto-2,3-butanediol |
No CAS | 3483-12-3 |
No ECHA | 100.020.427 |
No CE | 222-468-7 |
SMILES | |
Apparence | poudre blanche |
Propriétés chimiques | |
Formule | C4H10O2S2 [Isomères] |
Masse molaire[2] | 154,251 ± 0,015 g/mol C 31,15 %, H 6,53 %, O 20,74 %, S 41,58 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 42 à 43 °C[réf. souhaitée] |
T° ébullition | 125 à 130 °C sous 2 mmHg[réf. souhaitée] |
Solubilité | Soluble dans l'eau |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Son pouvoir réducteur sur les thiols en fait un réactif très utilisé en biochimie pour empêcher l'oxydation des cystéines dans les protéines[3].