Macrophage associé aux tumeurs
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Au sens strict, les macrophages associés aux tumeurs ne sont pas toujours considérés comme un sous-ensemble supplémentaire de macrophages car ces cellules n'existent pas à l'état normal mais sont observées dans de nombreuses tumeurs. Les macrophages associés au cancer sont des macrophages associés à un contexte pathologique spécifique et leur statut de polarisation spécifique a fait l'objet d'études approfondies soutenant les macrophages associés au cancer en tant que macrophages de type M2. Cependant, il existe également des preuves expérimentales proposant non seulement le macrophages associés au cancer comme une population myéloïde M2 unique et distincte, mais partageant également la polarisation des signatures M1 et M2 [1],[2],[3]. Le passage des macrophages M2 vers le phénotype M1 a été proposé comme approche thérapeutique[4].
Le microenvironnement des tumeurs solides, libèrent de nombreuses chimiokines qui induisent le recrutement de monocytes circulants, qui peuvent se différencier en macrophage associé au cancer et sont fréquemment retrouvés dans les tumeurs formant le principal composant cellulaire immunitaire. Le macrophage associé au cancer interviendrait dans l' angiogenèse, la lymphogenèse, le remodelage du stroma, la tolérance immunitaire à la tumeur et dans la propagation des métastases. Le macrophage associé au cancer libère différentes enzymes comprenant la plasmine, l'urokinase, les métalloprotéinases matricielles et la cathepsine B, contribuant au caractère invasif et aux métastases des cellules tumorales[5],[6]. Ces cellules s'accumulent dans les tumeurs, principalement dans les régions nécrotiques, et sont associées à un mauvais pronostic[7],[8].