Sitagliptine
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La sitagliptine est une molécule antidiabétique, de la classe des inhibiteurs de dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) ou gliptines.
Faits en bref Identification, Nom UICPA ...
Sitagliptine | ||
Identification | ||
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Nom UICPA | (3R)-3-amino-1-[3-(trifluorométhyl)-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl]-4-(2,4,5-trifluorophényl)butan-1-one | |
Synonymes |
(R)-4-oxo-4-[3-(trifluorométhyl)-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl]-1-(2,4,5-trifluorophényl)butan-2-amine |
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No CAS | 486460-32-6 | |
No ECHA | 100.217.948 | |
Code ATC | A10BH01 | |
DrugBank | DB01261 | |
PubChem | 4369359 | |
SMILES | ||
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C16H15F6N5O/c17-10-6-12(19)11(18)4-8(10)3-9(23)5-14(28)26-1-2-27-13(7-26)24-25-15(27)16(20,21)22/h4,6,9H,1-3,5,7,23H2/t9-/m1/s1 |
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Propriétés chimiques | ||
Formule | C16H15F6N5O [Isomères] |
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Masse molaire[1] | 407,313 6 ± 0,015 2 g/mol C 47,18 %, H 3,71 %, F 27,99 %, N 17,19 %, O 3,93 %, |
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Données pharmacocinétiques | ||
Biodisponibilité | 87 % | |
Liaison protéique | 38 % | |
Métabolisme | hépatique | |
Demi-vie d’élim. | 8 à 14 h[2] | |
Excrétion | ||
Considérations thérapeutiques | ||
Voie d’administration | oral | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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