فحص جيني
فحص طبي / من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
عزيزي Wikiwand AI, دعنا نجعلها قصيرة من خلال الإجابة ببساطة على هذه الأسئلة الرئيسية:
هل يمكنك سرد أهم الحقائق والإحصائيات حول فحص جيني?
تلخيص هذه المقالة لعمر 10 سنوات
الفحص الجيني أو ما يعرف بفحص الحمض النووي، يسمح بتحديد السلالات والتشخيص الجيني لقابلية الإصابة بالأمراض الوراثية. في تربية المواشي يستخدم نوع من الفحص الجيني، ويدعى اختبار النسل، لتقييم جودة القطيع. في علم البيئة التجمعي يستخدم هذا الفحص لتقفي ومتابعة نقاط القوة والضعف في الأنواع والكائنات الحية.
عند الجنس البشري يستعمل الفحص الجيني لتحديد الأبوين البيولوجيين أو لمعرفة النسب أو العلاقات البيولوجية بين الأفراد. بالإضافة إلى دراسة الكروموسومات حتى مستوى الجين المفرد. يشمل الفحص الجيني بشكل أكثر الفحوصات البيوكيميائية لتحديد وجود أمراض جينية و كذا التنبؤ بالأمراض الجينية عن طريق تحديد الطفرات أو التحورات الجينية المرتبطة بتطوير تلك الأمراض.
لا ينقصر هذا الفحص على التغيرات الجينية بل يضم كذلك دراسة التغيرات على مستوى الكروموسومات و كذا البروتينات.[1]
وقد ازدادت أنواع الفحوص الجينية خلال السنوات الماضية بشكل كبير بسبب كثرة التركيز على هذا المجال في النطاق العلمي مما زاد استخدامها وتطويرها من قبل المختصين. في الماضي كانت الفحوصات الجينية تستهدف البحث عن الأعداد الشاذة للكروموسومات والطفرات الجينية التي تؤدي إلى أمراض وراثية نادرة. لكنها تطورت لتشمل في ما بعد تحليل عدة جينات لتحديد خطر الإصابة أو تطوير الأمراض والعلات.
إن الأمراض الأكثر شيوعا التي يشملها الفحص الجيني هي أمراض القلب[2] والسرطانات.[2]
يمكن أيضاً أن تؤكد نتائج الفحص الجيني أو تنفي في بعض الأحيان الشكوك بخصوص مرض أو حالة معينةكما تساعد على االتنبؤ باحتمالية تمرير خلل وراثي من قبل الوالدين.[3]
يمكن للطبيب مساعدة المرضى بالتوصيات التي تتماشى بدقة مع المخطط الجيني للمريض للبقاء في صحة جيدة.
يتطلب اختبار الفحص الجيني عادة عينة صغيرة من الأنسجة، أو مسحة مأخوذة من داخل الخد. تعتبر العملية برمتها سريعة وغير مؤلمة تمامًا. تساعد في الكشف عن تطور المرض ومنع حدوثه مقدمًا وكذلك تساعد على تقليل التكلفة الطبية في المستقبل[4]