متلازمة كالمان
مرض يصيب الإنسان / من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
عزيزي Wikiwand AI, دعنا نجعلها قصيرة من خلال الإجابة ببساطة على هذه الأسئلة الرئيسية:
هل يمكنك سرد أهم الحقائق والإحصائيات حول متلازمة كالمان?
تلخيص هذه المقالة لعمر 10 سنوات
عرض كل الأسئلة
متلازمة كالمان (بالإنجليزية: Kallmann syndrome) هي حالة وراثية تتمثّل بفشل بداية البلوغ أو فشل في إتمام البلوغ بشكل كامل. تحدث هذه المتلازمة في الذكور والإناث ولها أعراض إضافية قصور الغدد التناسلية (نقص وظيفة الغدد التي تفرز هرمونات الجنس) التي تؤدي في معظم الحالات للعقم. عادة ما يرافق هذه العوارض كتغييرات في حاسة الشم; انعدام الشم (أنوسميا) أو نقص شديد في الشم (هيبوسوميا).[1][2] تحدث متلازمة كالمان عندما تفشل الخلايا العصبية الوطائية المسؤولة عن إفراز الهرمون المطلق لموجّهة الغدد التناسلية (GnRH; عصبونات GnRH) في الانتقال إلى الوطاء خلال التطور الجنيني.[3][4]
معلومات سريعة متلازمة كالمان, معلومات عامة ...
متلازمة كالمان | |
---|---|
مبنى الهرمون المطلق لموجهة الغدد التناسلية | |
معلومات عامة | |
الاختصاص | علم الغدد الصم |
المظهر السريري | |
الأعراض | فقد الشم، وقصور الغدد التناسلية، وهشاشة العظام، وعقم |
تعديل مصدري - تعديل |
إغلاق