Autosomno nasljeđivanje
From Wikipedia, the free encyclopedia
Autosomno nasljeđivanje podrazumijeva da fenotipsko ispoljavanje određenog svojstva zavisi od prisustva ili odsustva odgovarajućih alela sa autosoma. Osobina, tj. njena fenotipska varijanta može biti dominantna ili recesivna, a javlja se podjednako često u oba spola. Većina nasljednih bolesti i poremećaja su posljedica oštećenih gena na autosomima, što je i očekivano, imajući u vidu njihov broj i veličinu, tj. njihov relativni udio u genomu.[1][2][3][4][5]
Na osnovu prirode interakcije među odgovornim alelima razlikujemo:
- Autosomno dominantno nasljeđivanje,
- Autosomno nepotpuno dominantno (intermedijarno) nasljeđivanje i
- Autosomno recesivno nasljeđivanje.
Postoji još i kategorija rijetkih karaktera koji imaju
- Pseudoautosomno nasljeđivanje:
- Dominantno i
- Recesivno.[6]