Aplàsia
incomplet desenvolupament o absència congènita d'un òrgan o teixit / From Wikipedia, the free encyclopedia
L'aplàsia (del grec a—no; plasis—emmotllar) és, per regla general, un defecte de naixement que es defineix com "un desenvolupament incomplet o absència congènita d'un òrgan o teixit".[1][2] En hematologia, aquest terme es refereix al "desenvolupament incomplet, retardat, deficient, o interrupció del procés regenerador de qualsevol cèl·lula sanguínia".[1][2]
Dades ràpides Tipus, Recursos externs ...
Tipus | malformació congènita |
---|---|
Recursos externs | |
UMLS CUI | C0243065 |
Tanca
Exemples:
- Aplàsia eritrocitària pura.[3]
- Aplàsia leucocitària pura.[4]
- Aplasia cutis congènita.[5]
- Anèmia aplàstica[6]
- Aplàsia de les cèl·lules germinals dels túbuls seminífers o síndrome de sol cèl·lules de Sertoli.[7]
- Aplàsia mülleriana o síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser.[8]
- Aplàsia radial bilateral amb trombocitopènia.[9]
- Aplàsia bilateral del nervi òptic.[10]
- Aplàsia de l'os pubis.[11]
- Aplàsia completa del laberint.[12]
- Aplàsia pulmonar.[13]
- Aplàsia renal.[14]
- Aplàsia tímica. Es veu a la síndrome de DiGeorge.[15]