Cytochrome b5, type A
Protein-coding gene in the species Homo sapiens / From Wikipedia, the free encyclopedia
Cytochrome b5, form A (gene name CYB5A), is a human microsomal cytochrome b5.[5]
Quick Facts CYB5A, Available structures ...
CYB5A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | CYB5A, CYB5, MCB5, Cytochrome b5, type A, cytochrome b5 type A, METAG | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 613218 MGI: 1926952 HomoloGene: 41475 GeneCards: CYB5A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Cytochrome b5 is a membrane bound hemoprotein which functions as an electron carrier for several membrane bound oxygenases. It has two isoforms produced by alternative splicing. Isoform 1 is bound to the cytoplasmic side of the endoplasmic reticulum. It has a C-terminal transmembrane alpha-helix. Isoform 2 was found in cytoplasm. Defects in CYB5A are the cause of type IV hereditary methemoglobinemia.