Probable low affinity copper uptake protein 2
Protein-coding gene in the species Homo sapiens / From Wikipedia, the free encyclopedia
Probable low affinity copper uptake protein 2 is a protein that in humans is encoded by the SLC31A2 gene.[5][6]
Quick Facts SLC31A2, Identifiers ...
SLC31A2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | SLC31A2, COPT2, CTR2, hCTR2, solute carrier family 31 member 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 603088; MGI: 1333844; HomoloGene: 37536; GeneCards: SLC31A2; OMA:SLC31A2 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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