Thiamine transporter 1
Mammalian protein found in Homo sapiens / From Wikipedia, the free encyclopedia
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Thiamine transporter 1, also known as thiamine carrier 1 (TC1) or solute carrier family 19 member 2 (SLC19A2) is a protein that in humans is encoded by the SLC19A2 gene.[5] SLC19A2 is a thiamine transporter. Mutations in this gene cause thiamine-responsive megaloblastic anemia syndrome (TRMA), which is an autosomal recessive disorder characterized by diabetes mellitus, megaloblastic anemia and sensorineural deafness.[6][7][8]
Quick Facts SLC19A2, Identifiers ...
SLC19A2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | SLC19A2, TC1, THMD1, THT1, THTR1, TRMA, solute carrier family 19 member 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 603941; MGI: 1928761; HomoloGene: 38258; GeneCards: SLC19A2; OMA:SLC19A2 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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