Borneolo
kemia kombinaĵo / From Wikipedia, the free encyclopedia
Borneolo estas ducikla unuterpena alkoholo, komponita de du izoprenaj ringoj kunfanditaj, kiu igas ĝin pli granda ol la unuterpenoj kiel limoneno, kaj eĉ pli malgranda ol la seskviterpenoj kiel la kariofileno. Borneolo estis unue menciita en la Okcidenta Medicino en 1888 de Dro. Ralph Stockman, kiu kondukis la unuajn dokumentitajn eksperimentojn en la Universitato de Edinburgo[3].
Borneolo | ||||
dekstrorotacia borneolo kaj levorotacia borneolo | ||||
Bastona kemia strukturo de la borneolo sen la hidrogenatomoj | ||||
Alternativa(j) Nomo(j) | ||||
| ||||
Kemia formulo | C10H18O | |||
PubChem-kodo | 6552009 | |||
ChemSpider kodo | 5026296 | |||
CAS-numero-kodo | ||||
Kemiaj proprecoj | ||||
Aspekto | senkolora kristaleca solido kun akra kamforeca odoro | |||
Molmaso | 154.249 g mol−1 | |||
Smiles | O[C@H]1C[C@H]2CC[C@]1(C)C2(C)C | |||
Denseco |
| |||
Refrakta indico | 1,502 | |||
Fandopunkto | 208 °C (406 ℉; 481 K) | |||
Bolpunkto | 213 °C (415 ℉; 486 K) | |||
Ekflama temperaturo | 65 °C (149 ℉; 338 K) | |||
Solvebleco | ||||
Mortiga dozo (LD50) | 2480 mg/kg (buŝe, muso) | |||
Sekurecaj Indikoj | ||||
Riskoj | R11 | |||
Sekureco | S16 | |||
Pridanĝeraj indikoj | ||||
Danĝero
| ||||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1][2] | ||||
GHS Damaĝo-piktogramo |
| |||
GHS Signalvorto | Averto | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H228 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P240, P241, P280, P370+378 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Ĝi estas produktita per vapordistilado de pluraj plantoj, kaj nature okazas en esencoleoj de la pinacaj specioj kaj en la citroneloleo. Krom la sennombraj medicinaj proprecoj, borneolo same estas natura insektoforigilo, tiel evitante malsanojn kiu estas transmisieblaj de moskitoj, puloj kaj aliaj pestovektoroj. Esploroj faritaj rivelis ke borneolo povas esti efika kontrolmetodo de malsanvektoroj en la batalo kontraŭ la Okcidentnila viruso kaj aliaj moskitoj portantaj patogenojn.