Encefalitis de Hashimoto
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La encefalopatía de Hashimoto (EH) es una enfermedad poco frecuente, Se conoce como encefalopatía de Hashimoto a la encefalopatía de naturaleza autoinmune, con buena respuesta al tratamiento con corticoides, títulos séricos elevados de anticuerpos antitiroideos y de curso subagudo con recaídas-remisiones.[1][2][3][4] Fue descrita por primera vez en 1966. Se refiere a veces como un trastorno neuroendocrino, aunque la relación de la condición con el sistema endocrino es muy discutido y en la actualidad poco aceptado.
Encefalopatía de Hashimoto | ||
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Imágenes transaxiales de un SPECT cerebral de un paciente con encefalopatía de Hashimoto. | ||
Especialidad | neurología | |
Sinónimos | ||
Encefalopatía sensible a esteroides asociada con tiroiditis autoinmune, SREAT Meningoencefalitis autoinmune no vasculitica, asociada con la enfermedad tiroidea autoinmune, EAATD | ||
Hasta 2005 había casi 200 casos publicados de esta enfermedad. Entre 1990 y 2000 se publicaron 43 casos. Desde entonces, la investigación se ha ampliado y numerosos casos están siendo reportados por científicos de todo el mundo, lo que sugiere que esta rara condición es probable que haya sido significativamente infradiagnosticada en el pasado. Más de 100 artículos científicos sobre la encefalopatía de Hashimoto se publicaron entre 2000 y 2013.[5]