Diphényldichlorosilane
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Le diphényldichlorosilane est un composé organosilicié halogéné de formule chimique (C6H5)2SiCl2. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore qui se décompose au contact de l'eau.
Faits en bref Identification, Synonymes ...
Diphényldichlorosilane | |||
Structure du diphényldichlorosilane | |||
Identification | |||
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Synonymes |
dichlorodiphénylsilane |
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No CAS | 80-10-4 | ||
No ECHA | 100.001.138 | ||
No CE | 201-251-0 | ||
No RTECS | VV3190000 | ||
PubChem | 6627 | ||
SMILES | |||
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C12H10Cl2Si/c13-15(14,11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H Std. InChIKey : OSXYHAQZDCICNX-UHFFFAOYSA-N |
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Apparence | liquide incolore à jaunâtre d'odeur âcre[1] | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C12H10Cl2Si |
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Masse molaire[2] | 253,199 ± 0,015 g/mol C 56,92 %, H 3,98 %, Cl 28 %, Si 11,09 %, |
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Propriétés physiques | |||
T° fusion | −22 °C[1] | ||
T° ébullition | 305 °C[1] | ||
Masse volumique | 1,208 g·cm-3[1] à 20 °C | ||
Point d’éclair | 157 °C[1] | ||
Précautions | |||
SGH[3] | |||
H310, H314, P280, P310, P302+P350 et P305+P351+P338 H310 : Mortel par contact cutané H314 : Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P310 : Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P302+P350 : En cas de contact avec la peau : laver avec précaution et abondamment à l’eau et au savon. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. |
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NFPA 704[3] | |||
Transport[3] | |||
Code Kemler : X80 : matière corrosive ou présentant un degré mineur de corrosivité réagissant dangereusement avec l'eau) Numéro ONU : 1769 : DIPHÉNYLDICHLOROSILANE Classe : 8 Étiquette : 8 : Matières corrosives Emballage : Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses ; |
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Il a été préparé pour la première fois en 1886 en faisant réagir du tétraphénylsilane (C6H5)4Si avec du pentachlorure de phosphore PCl5. En fonction du rapport entre ces deux réactifs, il se forme des proportions variables de diphényldichlorosilane et de triphénylchlorosilane (C6H5)3SiCl[4] :
- (C6H5)4Si + PCl5 ⟶ (C6H5)3SiCl + C6H5Cl + PCl3 ;
- (C6H5)4Si + 2 PCl5 ⟶ (C6H5)2SiCl2 + 2 C6H5Cl + 2 PCl3.
Il est produit industriellement par réaction thermique de silicium élémentaire avec du chlorobenzène en présence de cuivre comme catalyseur[5] :
Il peut donner du diphénylsilanediol par hydrolyse[6],[7] :
- (C6H5)2SiCl2 + 2 H2O ⟶ (C6H5)2Si(OH)2 + 2 HCl.