File:Autosomal_dominant_-_es.svg
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Fichier d’origine (Fichier SVG, nominalement de 738 × 1 283 pixels, taille : 80 kio)
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Description
DescriptionAutosomal dominant - es.svg |
English: Autosomal dominant - genetics (Spanish version)
Español: Transmisión autosómica dominante con un padre portador |
Date | |
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Ce fichier est dérivé de : Autosomal dominant - en.svg: |
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Moi, en tant que détenteur des droits d’auteur sur cette œuvre, je la publie sous la licence suivante : Ce fichier est disponible selon les termes de la licence Creative Commons Attribution – Partage dans les Mêmes Conditions 3.0 (non transposée).
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Cette image a été retouchée, ce qui signifie qu'elle a été modifiée par ordinateur et est différente de l'image d'origine. Liste des modifications : Spanish translation. L'image d'origine se trouve ici : Autosomal dominant - en.svg: . Modifications effectuées par Angelito7.
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Conditions d’utilisation
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Éléments décrits dans ce fichier
dépeint
3 mars 2012
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82 236 octet
1 283 pixel
738 pixel
Historique du fichier
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Date et heure | Vignette | Dimensions | Utilisateur | Commentaire | |
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actuel | 12 juin 2017 à 14:49 | 738 × 1 283 (80 kio) | Angelito7 | {{Information |Description ={{en|1=Autosomal dominant - genetics (Spanish version)}} {{es|1=Transmisión autosómica dominante con un padre portador}} |Source ={{Derived from|Autosomal_dominant_-_en.svg|display=50}} |Author =*[[:File... |
Utilisation du fichier
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Usage global du fichier
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- Utilisation sur ca.wikipedia.org
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- Acondroplasia
- Enfermedad de Laband
- Neurofibromatosis
- Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
- Deficiencia de alfa-1 antitripsina
- Síndrome de DiGeorge
- Síndrome de Stickler
- Síndrome de Marfan
- Síndrome de Miller-Dieker
- Osteogénesis imperfecta
- Fibrodisplasia osificante progresiva
- Arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía
- Enfermedad de Von Willebrand
- Enfermedad de Rendu-Osler-Weber
- Distrofia miotónica de Steinert
- Síndrome de Pallister Hall
- Diabetes tipo MODY
- Síndrome de Waardenburg
- Síndrome de Alagille
- Osteopetrosis
- Síndrome de von Hippel-Lindau
- Síndrome de Fahr
- Displasia epifisaria múltiple
- Síndrome de Romano-Ward
- Síndrome de Costello
- Síndrome de Dravet
- Malformación aislada de mano y pie dividido
- Síndrome de Marcus-Gunn
- Monilethrix
- Atrofia óptica de Kjer
- Síndrome de Peutz-Jeghers
- Síndrome de Currarino
- Displasia espondiloepifisaria congénita
- Síndrome de Liddle
- Síndrome MOMO
- Rasgos mendelianos en humanos
- Adermatoglifia
- Síndrome de Treacher Collins
- Enfermedad de Caroli
- Enfermedad de Darier
- Atrofia dentato-rubro-pálido-luisiana
- Síndrome de Achard
- Síndrome de Sakati-Nyhan-Tisdale
- Síndrome de Pfeiffer
- Síndrome de Saethre-Chotzen
- Síndrome de Crouzon
- Parálisis periódica hipercaliémica
- Poroqueratosis
- Ataxia cerebelosa autosómica dominante
Voir davantage sur l’utilisation globale de ce fichier.
Métadonnées
Ce fichier contient des informations supplémentaires, probablement ajoutées par l'appareil photo numérique ou le numériseur utilisé pour le créer.
Si le fichier a été modifié depuis son état original, certains détails peuvent ne pas refléter entièrement l'image modifiée.
Largeur | 737.57477 |
---|---|
Hauteur | 1283.3542 |
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