Maladie de Coats
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La maladie de Coats (connu aussi sous les appellations rétinite exsudative, télangiectasie rétinienne primaire et télangiectasie rétinienne congénitale) est une rétinopathie idiopathique, congénitale, non-héréditaire, caractérisée par un développement anormal des vaisseaux de la rétine (télangiectasie) avec progressivement des dépôts d'exsudats intra- et sous-rétiniens, qui peuvent provoquer un décollement exsudatif de la rétine, des hémorragies vitréorétiniennes, un glaucome néovasculaire et finalement la perte de la vision[1].
Faits en bref Spécialité, CISP-2 ...
Maladie de Coats
Photographie d'un patient atteint de maladie de Coats, montrant une hyperémie conjonctivale, un œdème de la cornée, des synéchies postérieures et une cataracte.
Spécialité | Ophtalmologie |
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CISP-2 | F83 |
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CIM-10 | H35 |
CIM-9 | 362.12 |
OMIM | 300216 |
DiseasesDB | 31162 |
MeSH | D058456 |
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La maladie est généralement unilatérale et affecte le plus souvent des garçons dans la première décennie[2].