Maladie de Stargardt
maladie de l'oeil, dystrophie héréditaire de la macula / De Wikipedia, l'encyclopédie encyclopedia
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La maladie de Stargardt (ou syndrome de Stargardt, ou encore fundus flavimaculatus) est une maladie rare, d'origine génétique. Cette pathologie associant une baisse d'acuité visuelle bilatérale à des lésions rétiniennes particulières. Il s'agit de la plus fréquente des dystrophies maculaires héréditaires. Cette pathologie a été décrite en 1909 par Karl Stargardt (en)[1],[2].
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Spécialité | Ophtalmologie |
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CIM-10 | H35.5 |
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OMIM | 248200 600110 603786 |
DiseasesDB | 31282 |
MeSH | D000080362 |