Rétigabine
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La rétigabine ou ezogabine est le principe actif d'un médicament antiépileptique développé par les sociétés Valeant Pharmaceuticals et GlaxoSmithKline. Elle a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA), sous le nom de Potiga, le et par l'Agence européenne des médicaments sous le nom de Trobalt le .
Faits en bref Identification, Nom UICPA ...
Rétigabine | ||
Rétigabine | ||
Identification | ||
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Nom UICPA | éthyl N-[2-amino-4-[(4-fluorophényl)méthylamino]phényl]carbamate | |
Synonymes |
Ezogabine |
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No CAS | 150812-12-7 | |
No ECHA | 100.158.123 | |
Code ATC | N03AX21 | |
PubChem | 121892 | |
SMILES | ||
Propriétés chimiques | ||
Formule | C16H18FN3O2 [Isomères] |
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Masse molaire[1] | 303,331 4 ± 0,015 3 g/mol C 63,35 %, H 5,98 %, F 6,26 %, N 13,85 %, O 10,55 %, |
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Données pharmacocinétiques | ||
Liaison protéique | 60–80% | |
Métabolisme | Hépatique par glucuronidation and acétylation. | |
Demi-vie d’élim. | 8 h (moyenne) soit de 7 à 11 h[2] | |
Excrétion |
rénale (84%) |
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Considérations thérapeutiques | ||
Classe thérapeutique | Anti-épileptique | |
Voie d’administration | orale | |
Grossesse | Non recommandé | |
Conduite automobile | Information recommandée | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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