Strophanthine
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La strophanthine ou strophantine (du grec στροφή „strophé“, serpentante; et ἄνϑος „ánthos“, fleur) est un hétéroside cardiotonique qui doit son nom à Strophanthus gratus dans les semences desquelles elle est présente.
Strophanthine | |
Identification | |
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Synonymes |
k-strophanthine, Combetine |
No CAS | 11005-63-3 |
No CE | 234-239-9 |
PubChem | 24846181 |
SMILES | |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1S/C37H56O13/c1-19-33(50-26-12-20(16-38)30(41)32(43)31(26)42)27 (46-3)14-29(48-19)49-22-4-9-35(18-39)24-5-8-34(2)23(21-13-28(40)47-17- 21)7-11-37(34,45)25(24)6-10-36(35,44)15-22/h13,18-20,22-27,29-33,38, 41-45H,4-12,14-17H2,1-3H3/t19-,20+,22?,23?,24?,25?,26+,27-,29+,30+,31-, 32-,33?,34?,35?,36?,37-/m1/s1 [Click for Info] |
Propriétés chimiques | |
Formule | C36H54O14 |
Masse molaire[1] | 710,805 6 ± 0,036 8 g/mol C 60,83 %, H 7,66 %, O 31,51 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 130 / 260 °C |
Solubilité | 1,33×104 mg·l-1 dans l'eau |
Précautions | |
Directive 67/548/EEC | |
Phrases R : R33 : Danger d’effets cumulatifs. R23/25 : Toxique par inhalation et par ingestion. Phrases S : S45 : En cas d’accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible, lui montrer l’étiquette). (S1/2) : Conserver sous clef et hors de portée des enfants. |
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Sa structure chimique, sa toxicité et ses propriétés pharmacologiques sont à rapprocher de celles des autres hétérosides cardiotoniques (digoxine, métildigoxine, digitoxine, autres hétérosides des digitales, ceux de Convallaria majalis (le muguet de mai), ceux de Nerium oleander, le laurier-rose, ceux d'Urginea maritima, la scille de mer, etc.).
De nos jours, la strophantine n'est plus commercialisée ni en Belgique, ni en France, ni en Suisse.