קבוזנטיניב
תרכובת / ויקיפדיה האנציקלופדיה encyclopedia
קבוזנטיניב (cabozantinib) הוא החומר הפעיל בתרופות בעלות השמות המסחריים קומטריק (cometriq) וקבומטיקס (cabometyx) המשמשות לטיפול בסרטן מדולארי של בלוטת התריס(אנ') וכטיפול קו-שני עבור קרצינומה של תאי כליה(אנ'), בין היתר.
עובדות מהירות שמות מסחריים בישראל, נתונים כימיים ...
שמות מסחריים בישראל | |
---|---|
קומטריק - cometriq וקבומטיקס - cabometyx | |
נתונים כימיים | |
כתיב כימי | C28H24N3FO5 |
מסה מולרית | 501.169999 יחידת מסה אטומית מאוחדת |
נתונים פרמוקוקינטיים | |
זמן מחצית חיים | 55 שעות |
בטיחות | |
מעמד חוקי | מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית. |
קטגוריית סיכון בהריון | קטגוריית סיכון D |
דרכי מתן | פומי |
מזהים | |
קוד ACT | L01XE26 |
מספר CAS | 849217-68-1 |
PubChem | 25102847 |
ChemSpider | 25948202 |
סגירה
קבוזנטיניב הוא מולקולה קטנה(אנ') המעכבת טירוזין קינאזות(אנ'), c-Met(אנ') ו-VEGFR2(אנ') וכן מעכבת AXL(אנ') ו-RET. התרופה התגלתה ופותחה על ידי חברת אקסליס(אנ').
התרופה, בצורת הכמוסה(אנ'), אושרה על ידי מינהל המזון והתרופות בארצות הברית (FDA) בשנת 2012 בשם קומטריק לטיפול בחולים עם סרטן מדולארי של בלוטת התריס[1]. צורת הכמוסה אושרה באירופה לאותה מטרה, בשנת 2014[2].
בחודש אפריל 2016 אישר ה- FDA האמריקאי לשיווק את צורת הגלולה של התרופה כטיפול קו-שני לסרטן כליה[3]. אישור דומה הוענק באירופה, בחודש אוקטובר של אותה שנה[4].