Lanzoprazol
kémiai vegyület / From Wikipedia, the free encyclopedia
A lanszoprazol a gyomor parietális sejtben a protonpumpa-működésnek specifikus gátlószere. A gyomorsavtermelés végső fázisát a gyomor parietális sejtjeiben a H+/K+ ATPáz aktivitás inhibitoraként gátolja.[1] A gátlás dózisfüggő és reverzibilis, a hatás a bazális és a stimulált gyomorsav-szekréció esetében egyaránt fellép. A lanszoprazol a parietalis sejtekben koncentrálódik és savas környezetben válik aktívvá, amikor reakcióba lép H+/K+ATPáz enzim szulfhidril csoportjaival, gátolva az enzimaktivitást.
Gyors adatok
Lanzoprazol | |
IUPAC-név | |
(RS)-2-[(3-metil-4-(2,2,2-trifluoretoxi)piridin-2-il)metilszulfinil]-1H-benzimidazol | |
Kémiai azonosítók | |
CAS-szám | 103577-45-3 |
PubChem | 3883 |
DrugBank | APRD00077 |
ATC kód | A02BC03 |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C16H14F3N3O2S |
Moláris tömeg | 369,363 g/mol |
Farmakokinetikai adatok | |
Biohasznosíthatóság | 80% vagy több |
Metabolizmus | máj (CYP3A4- és CYP2C19-enzimrendszer) |
Biológiai felezési idő |
1–1,5 óra |
Fehérjekötés | 97% |
Kiválasztás | vese és széklet |
Terápiás előírások | |
Licenc adat | Lansoprazole (USA) |
Jogi státusz | receptköteles |
Terhességi kategória | B (US) |
B3 (AU) | |
Alkalmazás | orális, intravénás |
Bezárás
Lansoprazole ble opprinnelig syntetisert hos Takeda og fikk utviklingsnavnet AG 1749.[2] Lansoprazole ble patentert i 1984 og kom i medisinsk bruk i 1991.[3][2]