Fenantrene
farmaco / Da Wikipedia, l'enciclopedia encyclopedia
Caro Wikiwand AI, Facciamo breve rispondendo semplicemente a queste domande chiave:
Puoi elencare i principali fatti e statistiche su Fenantrene?
Riassumi questo articolo per un bambino di 10 anni
Il fenantrene è un idrocarburo triciclico aromatico, di formula C14H10, risultante dalla fusione di tre anelli benzenici in maniera obliqua, con cinque possibili strutture di risonanza.[2] È un isomero dell'antracene, anche questo derivante dalla fusione di tre anelli benzenici, ma in maniera lineare, e con quattro strutture di risonanza.[2] Per il fenantrene, questo comporta maggiore stabilità: la sua energia di stabilizzazione aromatica (387 kJ/mol ) risulta maggiore di quella dell'antracene (351,5 kJ/mol)[3], con una differenza di circa il 10%.
Fenantrene | |
---|---|
Nome IUPAC | |
Fenantrene | |
Nomi alternativi | |
[3]elicene, [3]fenacene Triciclo[8.4.0.02,7]tetradeca-1,3,5,7,9,11,13-eptaene | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C14H10 |
Massa molecolare (u) | 178,23 |
Aspetto | cristalli incolori o polvere bianca, con fluorescenza azzurra |
Numero CAS | 85-01-8 |
Numero EINECS | 201-581-5 |
PubChem | 995 |
DrugBank | DB08381 |
SMILES | C1=CC=C2C(=C1)C=CC3=CC=CC=C32 |
Proprietà chimico-fisiche | |
Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,18 |
Solubilità in acqua | insolubile |
Temperatura di fusione | 97-101 °C (370,15-374,15 K) |
Temperatura di ebollizione | 336 °C (609,15 K) |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
attenzione | |
Frasi H | 302 - 410 |
Consigli P | 262 - 272 [1] |
Dal fenantrene deriva la fenantrolina per sostituzione (formale) del C-4 e del C-5 con atomi di azoto, la quale è una notevole base aromatica, un complessante chelante e un indicatore redox.[4]
Dalla struttura triciclica del fenantrene, saturata, e con un'ulteriore fusione di un anello di ciclopentano deriva lo sterano, ossia il ciclopentanoperidrofenantrene, che è l'ossatura della vasta e importante famiglia degli steroidi.[5]