Infliximab
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L'infliximab (nome commerciale Remicade) è un anticorpo monoclonale chimerico contro il fattore di necrosi tumorale usato come farmaco per trattare le malattie autoimmuni.[1] Infliximab è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) per il trattamento della psoriasi, la malattia di Crohn, la spondilite anchilosante, artrite psoriasica, artrite reumatoide e la colite ulcerosa. Infliximab ha ottenuto la sua approvazione iniziale da parte della FDA per il trattamento della malattia di Crohn nell'agosto del 1998.[2]
Infliximab | |
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Nome IUPAC | |
Chimeric mouse/human anti-TNF-alpha antibody (cA2) | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C6428H9912N1694O1987S46 |
Massa molecolare (u) | 144190,3 g/mol |
Numero CAS | 170277-31-3 |
Codice ATC | L04AA12 |
DrugBank | DB00065 |
Proprietà chimico-fisiche | |
Temperatura di fusione | 61 |
Dati farmacocinetici | |
Biodisponibilità | 100% (IV) |
Emivita | 9,5 giorni |
Escrezione | feci |
Indicazioni di sicurezza | |
Infliximab è un anticorpo artificiale. È stato originariamente sviluppato nel topo con le normali tecniche per la produzione di anticorpi monoclonali. È stato poi modificato tramite tecniche di ingegneria genetica per renderlo simile a un anticorpo umano in modo da ridurne l'immunogenicità. La modifica consiste nella sostituzione della porzione costante dell'anticorpo di topo con quella della IgG1 umana.
Infliximab è stato sviluppato da Junming Le e Jan Vilcek alla New York University School of Medicine ed è commercializzato negli Stati Uniti da Centocor Ortho Biotech (Centocor), in Giappone da Mitsubishi Tanabe Pharma, in Cina Janssen Xian, e Schering-Plough (ora parte di Merck & Co). Infliximab costa circa 16.000 euro all'anno per paziente.