Rofecoxib
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Il rofecoxib era un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) appartenente alla famiglia degli inibitori selettivi della COX-2. La molecola è stata ritirata dal mercato nel 2004 per problemi inerenti al profilo di sicurezza, ed in particolare per il fatto di determinare un aumento del rischio cardiovascolare.[2]
Rofecoxib | |
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Nome IUPAC | |
4-(4-metilsolfonilfenil)-3-fenil-5H-furan-2-one | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C17H14O4S |
Massa molecolare (u) | 314,357 g/mol |
Numero CAS | 162011-90-7 |
Numero EINECS | 803-260-0 |
Codice ATC | M01AH02 |
PubChem | 5090 |
DrugBank | DB00533 e DBDB00533 |
SMILES | CS(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)C2=C(C(=O)OC2)C3=CC=CC=C3 |
Dati farmacologici | |
Modalità di somministrazione | orale |
Dati farmacocinetici | |
Biodisponibilità | 93% |
Legame proteico | 87% |
Metabolismo | epatico |
Emivita | 17 ore |
Escrezione | biliare/renale |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
attenzione | |
Frasi H | 302 |
Consigli P | ---[1] |
Rofecoxib venne sviluppato e commercializzato dalla società farmaceutica Merck Sharp & Dohme per il trattamento dell'artrite dell'osteoartrosi, del dolore acuto e della dismenorrea. A seguito dell'autorizzazione della Food and Drug Administration (FDA) americana del 20 maggio 1999, venne venduto al pubblico con i nomi commerciali di Vioxx, Ceoxx e Ceeoxx, sotto forma di compresse e sospensione orale, dietro presentazione di ricetta medica.