Sindrome di Churg-Strauss
malattia dei vasi sanguigni / Da Wikipedia, l'enciclopedia encyclopedia
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La sindrome di Churg-Strauss (in inglese Churg-Strauss syndrome in sigla CSS), nella nuova classificazione ufficiale internazionale detta granulomatosi eosinofila con poliangioite[1] (Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis o EGPA), è un tipo di vasculite sistemica dei piccoli vasi sanguigni, sia arterie (arterite delle arteriole) che vene. Tale malattia, di natura autoimmune come quasi tutte le vasculiti, è così chiamata in onore dei primi medici che descrissero le manifestazioni del morbo, Jacob Churg e Lotte Strauss, nel 1951.[2]
Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.
Fatti in breve Cod. esenz. SSN, Specialità ...
Sindrome di Churg-Strauss | |
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Microfotografia di un reperto anatomico che mostra la sindrome di Churg-Strauss | |
Malattia rara | |
Cod. esenz. SSN | RG0050 |
Specialità | immunologia e reumatologia |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-9-CM | 447.6 |
MeSH | D015267 |
eMedicine | 1083013 e 1178795 |
Sinonimi | |
Granulomatosi eosinofila con poliangioite Granulomatosi allergica Vasculite di Churg-Strauss Vasculite eosinofila Vasculite allergica CSS | |
Eponimi | |
Jacob Churg Lotte Strauss | |
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