Genisteinas
From Wikipedia, the free encyclopedia
Genisteinas – flavonoidų klasės izoflavonas, pasižymintis antiskleroziniu, antihelmintiniu, antioksidaciniu bei priešvėžiniu (išimtis – estrogen-priklausomos neoplazmos) veikimu. Genisteino ir daidzeino yra lubinuose, pupose, sojose, kalninėse puerarijose ir raibstegliuose (Psoralea)[1][2] kaip ir vaistiniame augale flemingijoje Flemingia vestita[3] ir kavoje.[4]. Itin gausu genisteino petražolėse. Parodyta, kad be antioksidacinio ir antihelmintinio veikimo daugelis izoflavonų sąveikauja su gyvūnų ir žmonių estrogenų receptoriais, sukeldami efektus, panašius į sukeliamus estrogenų. Izoflavonai taip pat sukelia ir nehormoninius efektus.
Šį puslapį ar jo dalį reikia sutvarkyti pagal Vikipedijos standartus – PRastas vertimas, nesuvokiant verčiamo teksto Jei galite, sutvarkykite. |
Genisteinas | |
---|---|
Sisteminis (IUPAC) pavadinimas | |
5,7-dihidroksi-3-(4-hidroksifenil)chromen-4-onas | |
CAS numeris | [446-72-0] |
Cheminė formulė | C15H10O5 |
Molinė masė | 270,24 g/mol |
SMILES | C1=CC(=CC=C1C2=COC3=CC(=CC(=C3C2=O)O)O)O |
Rūgštingumas (pKa) | |
Bazingumas (pKb) | |
Valentingumas | |
Fizinė informacija | |
Tankis | |
Išvaizda | geltoni kristalai |
Lydymosi t° | |
Virimo t° | |
Lūžio rodiklis (nD) | |
Klampumas | |
Tirpumas H2O | |
Šiluminis laidumas | |
log P | |
Garavimo slėgis | |
kH | |
Kritinis santykinis drėgnumas | |
Farmakokinetinė informacija | |
Biotinkamumas | |
Metabolizmas | |
Pusamžis | |
Pavojus | |
MSDS | |
ES klasifikacija | |
NFPA 704 | |
Žybsnio t° | |
Užsiliepsnojimo t° | |
R-frazės | |
S-frazės | |
LD50 | |
Struktūra | |
Kristalinė struktūra | |
Molekulinė forma | |
Dipolio momentas | |
Simetrijos grupė | |
Termochemija | |
ΔfH |
|
Giminingi junginiai | |
Giminingi | |
Giminingi junginiai | |
Giminingos grupės |
Genisteinas pirmą kartą buvo išskirtas 1899 m. iš dažinio prožirnio (Genista tinctoria), pagal šio augalo lotyniška pavadinimą pavadintas ir aptiktas junginys. Struktūra išaiškinta 1926 m., kai buvo aptikta, kad jis yra identiškas prunetoliui. Chemiškai susintetintas 1928 m.[5]