Chloropren (2-chlorobuta-1,3-dien), CH
2=CCl−CH=CH
2 – organiczny związek chemiczny, pochodna butadienu. Wykorzystywany do produkcji neoprenu – jednej z odmian kauczuku syntetycznego.
Szybkie fakty Nazewnictwo, Wzór sumaryczny ...
Chloropren
|
Nazewnictwo |
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
2-chlorobuta-1,3-dien |
Inne nazwy i oznaczenia |
2-chloro-1,3-butadien |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny |
C4H5Cl |
Inne wzory |
CH 2=CCl−CH=CH 2 |
Masa molowa |
88,54 g/mol |
Wygląd |
bezbarwna ciecz o ostrym zapachu[1] |
Identyfikacja |
Numer CAS |
126-99-8 |
PubChem |
31369 |
|
InChI |
InChI=1S/C4H5Cl/c1-3-4(2)5/h3H,1-2H2 |
InChIKey |
YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N |
|
|
Niebezpieczeństwa |
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów |
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[4] chloropren (stabilizowany) |
|
|
Zwroty H |
H225, H302, H315, H319, H335, H350, H373 |
Zwroty P |
brak wiarygodnych danych |
|
Europejskie oznakowanie substancji |
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne |
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[4] chloropren (stabilizowany) |
|
|
Łatwopalny (F) |
Toksyczny (T) |
|
|
Zwroty R |
R45, R11, R20/22, R36/37/38, R48/20 |
Zwroty S |
S53, S45 |
|
Temperatura zapłonu |
−20 °C (zamknięty tygiel)[1] |
Temperatura samozapłonu |
440 °C[1] |
Granice wybuchowości |
2,5–20%[1] |
Numer RTECS |
EL9625000 |
Dawka śmiertelna |
LD50 146 mg/kg (mysz, doustnie)[3] |
Stężenie śmiertelne |
LC50 11,8 g/m³ (szczur, inhalacja, 4 h)[3] |
|
Podobne związki |
Podobne związki |
butadien, izopren, chlorek winylu |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Zamknij