Difenhydramina (łac. diphenhydraminum) – organiczny związek chemiczny, pochodna etanoloaminy, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji dostępny bez recepty. Wykazuje silne działanie ośrodkowe i cholinolityczne. Hamuje podrażnienie błędnika. Podawany jest profilaktycznie w celu zapobiegania kinetozom.
Szybkie fakty Nazewnictwo, farm. ...
Difenhydramina
|
Nazewnictwo |
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
2-(difenylometoksy)-N,N-dimetyloetanoamina |
Inne nazwy i oznaczenia |
farm. |
łac. diphenhydramini hydrochloridum |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny |
C17H21NO |
Masa molowa |
255,35 g/mol |
Identyfikacja |
Numer CAS |
58-73-1 147-24-0 (chlorowodorek) 88637-37-0 (cytrynian) |
PubChem |
3100 |
DrugBank |
DB01075 |
SMILES |
CN(C)CCOC(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2 |
|
InChI |
InChI=1S/C17H21NO/c1-18(2)13-14-19-17(15-9-5-3-6-10-15)16-11-7-4-8-12-16/h3-12,17H,13-14H2,1-2H3 |
InChIKey |
ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
Podobne związki |
Pochodne |
dimenhydrynat |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC |
D04AA32 D04AA33 M01AE57 R06AA02 R06AA52 |
Stosowanie w ciąży |
kategoria B |
Farmakokinetyka |
|
Działanie |
przeciwwymiotne, przeciwkaszlowe, przeciwparkinsonowe, przeciwhistaminowe |
Biodostępność |
86% |
Okres półtrwania |
1–4 h |
Wiązanie z białkami osocza i tkanek |
98–99% |
Metabolizm |
wątrobowy i nerkowy |
|
Uwagi terapeutyczne |
|
Drogi podawania |
doustnie, miejscowo, domięśniowo, dożylnie |
|
|
Zamknij