Fiolet krystaliczny (łac. methylrosanilinii chloridum) – organiczny związek chemiczny z grupy barwników trifenylometanowych (zwanych także barwnikami anilinowymi).
Szybkie fakty Nazewnictwo, farm. ...
Fiolet krystaliczny
|
|
Próbka fioletu krystalicznego |
Roztwór wodny |
|
|
Nazewnictwo |
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
chlorek tris[4-(dimetyloamino)fenylo]metylu |
Inne nazwy i oznaczenia |
farm. |
łac. methylrosanilinii chloridum |
inne |
fiolet gencjanowy, fiolet metylowy 10B, metylorozanilina, chlorek metylorozanilinowy, chlorek heksametylo-p-rozaniliny, chlorek tris(p-dimetyloamino)trytylowy, chlorek tris(dimetyloamino)trytylu |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny |
C25H30N3Cl |
Masa molowa |
407,98 g/mol |
Wygląd |
ciemnozielony proszek lub kryształy[1] |
Identyfikacja |
Numer CAS |
548-62-9 |
PubChem |
11057 |
DrugBank |
DB00406 |
SMILES |
CN(C)C1=CC=C(C=C1)C(=C2C=CC(=[N+](C)C)C=C2)C3=CC=C(C=C3)N(C)C.[Cl-] |
|
InChI |
InChI=1S/C25H30N3.ClH/c1-26(2)22-13-7-19(8-14-22)25(20-9-15-23(16-10-20)27(3)4)21-11-17-24(18-12-21)28(5)6;/h7-18H,1-6H3;1H/q+1;/p-1 |
InChIKey |
ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M |
|
|
Niebezpieczeństwa |
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-06-24] |
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów |
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[6] |
|
|
Zwroty H |
H302, H318, H351, H410 |
Zwroty P |
P273, P280, P305+P351+P338, P501[2] |
|
Europejskie oznakowanie substancji |
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne |
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[6] |
|
|
Szkodliwy (Xn) |
Groźny dla środowiska (N) |
|
|
Zwroty R |
R22, R40, R41, R50/53 |
Zwroty S |
S2, S26, S36/37/39, S46, S60, S61 |
|
Numer RTECS |
BO9000000 |
Dawka śmiertelna |
LD50 420 mg/kg (szczur, doustnie)[4] |
|
Podobne związki |
Podobne związki |
fuksyna |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC |
D01AE02, G01AX09 |
|
Uwagi terapeutyczne |
|
Drogi podawania |
miejscowo |
|
|
Zamknij
W temperaturze pokojowej występuje w formie kryształów o mosiężnym połysku. Jest umiarkowanie rozpuszczalny w wodzie (4 g/l[3][4]), jego roztwór ma barwę fioletową. Barwi wełnę oraz zaprawioną bawełnę na kolor fioletowy z błękitnym odcieniem. Jest mało odporny na światło.
Stosowany jest do barwienia wyrobów z włókna poliakrylonitrylowego (anilany), wyrobów papierniczych i farb drukowych. Fiolet używany jest także w procesach barwienia drobnoustrojów, przede wszystkim w barwieniu metodą Grama, podstawowej próbie różnicującej bakterie.
Fiolet krystaliczny w połączeniu z fioletem metylowym (grupą związków analogicznych do fioletu krystalicznego, mających mniejszą liczbę grup N-metylowych) tworzy mieszaninę zwaną fioletem gencjanowym (syn. pioktaniną, fioletem goryczki). Fiolet gencjanowy (Pyoctaninum coeruleum FP III), podobnie jak zieleń brylantowa – Viride nitens znalazł zastosowanie w lecznictwie jako środek antyseptyczny do odkażania ran, błon śluzowych i skóry w roztworach wodnych i spirytusowych. Wprowadzony do lecznictwa w 1872 r.[7] Dawniej (obecnie bardzo sporadycznie) także doustnie jako środek przeciwrobaczy.