Salicylan metylu – organiczny związek chemiczny z grupy estrów, ester metylowy kwasu salicylowego. Bezbarwna lub żółtawa ciecz o silnej, charakterystycznej woni. Związek znalazł zastosowanie w lecznictwie. Stosowany miejscowo na nieuszkodzoną skórę jako lek przeciwbólowy, przeciwzapalny i rozgrzewający. Używany również jako półprodukt w różnych syntezach chemicznych. Jest składową farmakopealnych preparatów galenowych: maści z salicylanem metylu oraz balsamu mentolowego złożonego[potrzebny przypis].
- Preparaty[potrzebny przypis]
- Methylum salicylicum (Caelo Caesar & Loretz GmbH – Niemcy) 100 ml (118 g) i 250 ml (295 g) – surowiec farm. do receptury aptecznej
- Balsamum Mentholi compositum (Chema-Elektromet Rzeszów) maść 30 g (preparat zawiera: salicylan metylu 6 g, mentol 0,75 g, lanolina bezwodna 11,625 g, wazelina żółta 11,625 g)
- Kosmodisk maść 30 g (preparat zawiera: salicylan metylu 3 g, kamfora 0,3 g, olejek sosnowy 0,15 g, olejek terpentynowy 0,15 g, podłoże maściowe do 30 g)
- Ben-Gay (McNeil Products Limited) maść przeciwbólowa 35 g; 1 g maści zawiera: salicylan metylu 150 mg + mentol 100 mg
Szybkie fakty Nazewnictwo, Wzór sumaryczny ...
Salicylan metylu
|
Nazewnictwo |
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
2-hydroksybenzoesan metylu |
Inne nazwy i oznaczenia |
łac. methylum salicylicum, Methylium salicylicum |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny |
C8H8O3 |
Masa molowa |
152,15 g/mol |
Wygląd |
bezbarwna do żółtawej, oleista ciecz o charakterystycznym zapachu[1] |
Identyfikacja |
Numer CAS |
119-36-8 |
PubChem |
4133 |
DrugBank |
DB09543 |
|
InChI |
InChI=1S/C8H8O3/c1-11-8(10)6-4-2-3-5-7(6)9/h2-5,9H,1H3 |
InChIKey |
OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N |
|
Właściwości |
|
Gęstość |
1,181 g/cm³ (25 °C)[2]; ciecz |
|
Rozpuszczalność w wodzie |
0,74 g/l (30 °C)[1] |
w innych rozpuszczalnikach |
dobrze rozpuszczalny w etanolu, eterze dietylowym i chloroformie[2] |
|
Temperatura topnienia |
(−8,5 ± 0,5) °C[2] |
Temperatura wrzenia |
(222,6 ± 0,5) °C[2] |
Punkt krytyczny |
436 °C[3]; 4,4 MPa[3]; 436 cm³/mol ≈ 0,349 g/cm³[3] |
logP |
2,55[1] |
Współczynnik załamania |
1,535 (589 nm 20 °C)[4] |
Lepkość |
1,102 mPa·s (75 °C)[2] |
Napięcie powierzchniowe |
39,22 mN/m (25 °C)[5] |
Prężność pary |
0,015 kPa (25 °C)[6] |
|
|
Niebezpieczeństwa |
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2023-08-31] |
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów |
Na podstawie podanego źródła[1] |
|
|
Zwroty H |
H302, H317, H318, H361d, H412 |
Zwroty P |
P273, P280, P301+P312, P302+P352, P305+P351+P338, P308+P313 |
|
Temperatura zapłonu |
101 °C (zamkniety tygiel)[1] |
Temperatura samozapłonu |
454 °C[6] |
Numer RTECS |
VO4725000 |
Dawka śmiertelna |
LD50 887 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)[1] |
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Zamknij