Trazodon – organiczny związek chemiczny z grupy triazolopirydyn[1], lek o działaniu przeciwdepresyjnym z grupy antagonistów receptorów serotoninowych 5-HT2 i antagonistów i inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny(inne języki) (SARI)[2][3][4][5][6][7]. Lek ten wywiera również pewne działanie α-adrenolityczne poprzez blokowanie receptorów α1-adrenergicznych[8]. Stosowany jest w postaci chlorowodorku. Szczególnie przydatny jest w subpopulacji pacjentów chorych na depresję ze współwystępującą bezsennością, lękiem (ma działanie anksjolityczne) czy dysfunkcjami seksualnymi. Stosowany jest w monoterapii, w wyższych dawkach lub w leczeniu skojarzonym np. z lekami z grupy SSRI, aby zlikwidować ich skutki uboczne w postaci bezsenności lub PSSD.
|
Ten artykuł należy dopracować |
Szybkie fakty Nazewnictwo, Wzór sumaryczny ...
Trazodon
|
Nazewnictwo |
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
2-{3-[4-(3-chlorofenylo)piperazyn-1-ylo]propylo}-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirydyn-3-on |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny |
C19H22ClN5O |
Masa molowa |
371,86 g/mol |
Identyfikacja |
Numer CAS |
19794-93-5 |
PubChem |
5533 |
DrugBank |
DB00656 |
InChI |
InChI=1S/C19H22ClN5O/c20-16-5-3-6-17(15-16)23-13-11-22(12-14-23)8-4-10-25-19(26)24-9-2-1-7-18(24)21-25/h1-3,5-7,9,15H,4,8,10-14H2 |
InChIKey |
PHLBKPHSAVXXEF-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC |
N06AX05 |
Stosowanie w ciąży |
kategoria C |
|
Uwagi terapeutyczne |
|
Drogi podawania |
p.o. (doustnie)[1] |
|
|
Zamknij