A cimetidina (em latim: cimetidinum), é um fármaco antagonista do receptor H2[3], inibe seletivamente a secreção ácida estomacal e reduz a produção de pepsina. É utilizada no tratamento de úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna, esofagite péptica e outros distúrbios gástricos, devido às atividades de antiácido gástrico e redutor da produção de pepsina.
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Cimetidina Alerta sobre risco à saúde |
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Nome IUPAC |
2-ciano-1-metil-3-[2-(5-metilimidazol-4-ilmetiltio)etil]-guanidina. |
Identificadores |
Número CAS |
51481-61-9 |
PubChem |
2756 |
DrugBank |
APRD00568 |
ChemSpider |
2654 |
Código ATC |
A02BA01 |
Propriedades |
Fórmula química |
C10H16N6S |
Massa molar |
252.34 g mol-1 |
Aparência |
Pó branco ou quase branco.[1] |
Ponto de fusão |
142 °C [2] |
Solubilidade em água |
Pouco solúvel na água[1] (9,38 g·l-1 a 25 °C) [2] |
Solubilidade |
Solúvel no álcool, praticamente insolúvel no cloreto de metileno e no éter[1] |
Acidez (pKa) |
6,8 [2] |
Farmacologia |
Biodisponibilidade |
60–70% |
Via(s) de administração |
oral Intravenosa ou intramuscular |
Metabolismo |
parcialmente hepático |
Ligação plasmática |
15–20% |
Excreção |
renal e fecal |
Riscos associados |
Frases R |
R60 |
Frases S |
S53, S26, S36/37/39, S45 |
LD50 |
2550 mg·kg-1 (camundongo, per os) [2] |
Página de dados suplementares |
Estrutura e propriedades |
n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos |
Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais |
UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
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Foi sintetizada por Sir. James Whyte Black, também descobridor do propranolol.[4]