Paracetamol
From Wikipedia, the free encyclopedia
Paracetamol (INN) ili acetaminofen (USAN) je u širokoj upotrebi na slobodno kao analgetik (olakšanje bola) i antipiretik (umanjenje groznice). On se često koristi protiv glavobolja i drugih manjih bolova. Paracetamol je glavni sastojak brojnih lekova protiv prehlade i gripa. U kombinaciji sa opioidnim analgeticima, paracetamol se takođe može koristiti za regulaciju jakog bola kao što je postoperacioni bol, i za pružanje palijativne nege kod pacijenata sa uznapredovalim kancerom.[9] Njegovo analgetičko dejstvo počinje aproksimativno 11 minuta nakon oralne administracije,[10] a njegov poluživot je 1–4 sata.
(IUPAC) ime | |
---|---|
N-(4-hidroksifenil)etanamid N-(4-hidroksifenil)acetamid | |
Klinički podaci | |
Robne marke | Aktamin (SAD), Altenol (SAD), Alvedon (Švedska), Aminofen (USA), Anacin bez Aspirina (SAD), Apra (SAD), Feveral (SAD), Genapap (SAD), Pamol (Švedska), Panodil (Švedska), Perfalgan (Švedska), Reliv (Švedska), Tilenol (SAD), Krocin (Indija) |
AHFS/Drugs.com | Monografija |
MedlinePlus | a681004 |
Identifikatori | |
CAS broj | 103-90-2 |
ATC kod | N02BE01 |
PubChem[1][2] | 1983 |
DrugBank | DB00316 |
ChemSpider[3] | 1906 |
UNII | 362O9ITL9D Y |
KEGG[4] | D00217 Y |
ChEBI | CHEBI:116450 Y |
ChEMBL[5] | CHEMBL112 Y |
Hemijski podaci | |
Formula | C8H9NO2 |
Mol. masa | 151.17 g/mol |
SMILES | eMolekuli & PubHem |
Fizički podaci | |
Gustina | 1.263 g/cm³ |
Tačka topljenja | 169 °C (336 °F) [6][7] |
Rastvorljivost u voda | 12.78[8] mg/mL (20 °C) |
Farmakokinetički podaci | |
Bioraspoloživost | ~100% |
Metabolizam | 90 do 95% hepatički |
Poluvreme eliminacije | 1–4 h |
Izlučivanje | Renalno |
Farmakoinformacioni podaci | |
Licenca | |
Trudnoća | A(AU) B(US) |
Pravni status | ? (AU) GSL (UK) OTC (SAD) |
Način primene | Oralno, rektalno, intravenski |
Dok je generalno bezbedan za upotrebu na preporučenim dozama (1,000 mg po dozi i do 3,000 mg dnevno za odrasle),[11] akutno predoziranje paracetamola može da uzrokuje potencijalno fatalna oštećenja jetre, a kod retkih pojedinaca, normalna doza može da ima isti efekat. Rizik se povećava konzumiranjem alkohola. Paracetamolska toksičnost je čest uzrok akutna insuficijencije jetre u Zapadnom svetu.[12][13][14][15]
On je aktivni metabolit fenacetina, koji je nekad bio popularan analgetik i antipiretik. Za razliku od fenacetina i njegovih kombinacija, paracetamol se ne smatra karcinogenim na svojim terapeutskim dozama.[16] Reči acetaminofen (korišćene u Sjedinjenim Američkim Državama, Kanadi, Japanu, Južnoj Koreji, Hong Kongu, i Iranu[17]) i paracetamol (korišćene u drugim zemljama) obe potiču iz hemijskog imena jedinjenja: para-acetilaminofenol i para-acetilaminofenol. U nekim kontekstima, on se skraćeno naziva APAP, po acetil-para-aminophenol.