Cepivo Oxforda in AstraZenece proti covidu-19
From Wikipedia, the free encyclopedia
Cepivo Oxforda in AstraZenece proti covidu-19, s kodnim imenom AZD1222, [5] v prodaji pod blagovnima znamkama Covishield [17] in Vaxzevria [18], je virusno vektorsko cepivo za preprečevanje COVID-19. Razvila sta ga Univerza Oxford in podjetje AstraZeneca, daje pa se z intramuskularno injekcijo, kot vektor pa se pri tem uporablja modificirani adenovirus šimpanza ChAdOx1. [19] [20] [21] [22] Učinkovitost cepiva pri preprečevanju simptomatske COVID-19 je 76,0%, od 22. dneva po prvem odmerku in 81,3% po drugem odmerku. Druga analiza, ki jo je izvedlo Public Health England, je pokazala, da je bilo cepivo po drugem odmerku. 66,0% učinkovito pri preprečevanju simptomatskega COVID-19 [23] [24]
Klinični podatki | |
---|---|
Blagovne znamke | Vaxzevria,[1] Covishield[2][3] |
Sinonimi | AZD1222,[4][5] ChAdOx1 nCoV-19,[6] ChAdOx1-S,[7] COVID-19 Vaccine AstraZeneca,[8][9] AstraZeneca COVID-19 Vaccine,[10] |
Licenčni podatki |
|
Nosečnostna kategorija | |
Način uporabe | Intramuskularna injekcija |
Oznaka ATC |
|
Pravni status | |
Pravni status | |
Identifikatorji | |
Številka CAS | |
DrugBank | |
UNII | |
KEGG |
Cepivo ima dober varnostni profil, z neželenimi učinki, kot so bolečina na mestu vboda, glavobol in slabost, ki na splošno izginejo v nekaj dneh. [25] Redkeje se lahko pojavi anafilaksija (Regulativna agencija za zdravila in zdravstvene izdelke v Združenem kraljestvu (MHRA) je 14. aprila 2021 poročala o 268 primerih med od približno 21,2 milijon cepljenj). V zelo redkih primerih (približno 1 na 100.000 ljudi) je bilo cepivo povezano s povečanim tveganjem za nastanek krvnih strdkov v kombinaciji z nizko koncentracijo trombocitov v krvi. [26] [27] [28] Po podatkih Evropske agencije za zdravila je bilo 4. aprila 2021 iz Evropskega gospodarskega prostora in Združenega kraljestva zabeleženih 222 primerov krvnih strdkov pri približno 34 milijonih ljudi, ki so prejeli cepivo. [29]
30. decembra 2020 je bilo cepivo prvič odobreno za uporabo v programu cepljenja v Združenem kraljestvu, [30] [31] in prvo cepljenje zunaj preskusa je bilo izvedeno 4. januarja 2021. [32] Od takrat je cepivo odobrilo več agencij za zdravila po vsem svetu, na primer Evropska agencija za zdravila (EMA) in Avstralska uprava za terapevtske izdelke, Svetovna zdravstvena organizacija pa ga je cepivo .odobrila za nujno uporabo.[33] Nekatere države so njegovo uporabo omejile na starejše ljudi z večjim tveganjem za hudo bolezen COVID-19 zaradi zaskrbljenosti zaradi zelo redkih neželenih učinkov cepiva pri mlajših posameznikih. [34]