Nikotinamid adenin dinukleotid
From Wikipedia, the free encyclopedia
Nikotinamid adenin dinukleotid (+) je koenzim prisutan u svim živim ćelijama. Jedinjenje je dinukleotid, jer se sastoji od dva nukleotida spojena putem fosfatnih grupa. Jedan nukleotid sadrži adeninsku bazu, a drugi nikotinamid.[4][5]
Nazivi | |
---|---|
Drugi nazivi
Difosfopiridin nukleotid (+), Koenzim I | |
Identifikacija | |
| |
3D model () |
|
| |
| |
100.000.169 | |
KEGG[1] |
|
UU3450000 | |
UNII | |
Svojstva | |
Molarna masa | |
Agregatno stanje | beli prah |
Tačka topljenja | |
Opasnosti | |
Opasnost u toku rada | nije hazardan |
NFPA 704 | |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 ° [77 °], 100 ). | |
Y verifikuj (šta je YН ?) | |
Reference infokutije | |
U metabolizmu, + učestvuje u oredoks reakcijama, prenoseći elektrone se jedne reakcije do druge. Koenzim je, stoga nađen u dva oblika u ćelijama: + kao oksidujući agens – on prima elektrone sa drugih molekula i postaje redukovan. Ta reakcija formira , koji se zatim može koristiti kao redukujući agens (doniranje elektrona). Reakcije elektronskog transfera su glavna + funkcija. Međutim, on se takođe koristi u drugim ćelijskim procesima, najznačajniji od kojih su oni u kojima je on supstrat enzima koji dodaju ili uklanjaju hemijske grupe sa proteina, u posttranslacionim modifikacijama. Zbog značaja tih funkcija, enzimi koji uzimaju udela u + metabolizmu su meta u otkrivanju lekova.
U organizmu, + može biti sintetisan iz jednostavnih gradivnih blokova () iz aminokiseline triptofan ili aspartinske kiseline. Alternativno, kompleksnije komponente koenzima se uzimaju iz hrane kao vitamin pod nazivom niacin. Slična jedinjenja nastaju u reakcijama kojima se razlaže + struktura. Te preformirane komponente zatim prolaze kroz selvidž put koji ih recirkuliše u aktivnu formu. Deo + sadržaja se takođe konvertuje u nikotinamid adenin dinukleotid fosfat (+); hemija tog srodnog koenzima je slična sa +-om, ali podleže različitim pravilima u metabolizmu.