Леронлімаб
З Вікіпедії, безкоштовно encyclopedia
Леронлімаб (англ. Leronlimab, початкова експериментальна назва PRO 140 — гуманізоване моноклональне антитіло проти рецептора Т-лімфоцитів CCR5. Препарат досліджується для лікування COVID-19[1][2], потрійно негативного раку молочної залози[3], та ВІЛ-інфекції.[4] Управління з контролю за продуктами і ліками США включило «PRO 140» до групи препаратів з прискореним схваленням.[5] У лютому 2008 року розпочалась ІІ фаза клінічних досліджень препарату, а ІІІ фаза клінічних досліджень леронлімабу розпочалась у 2015 році.[6][7] У лютому 2018 року компанія-розробник препарату «Cytodyn Inc» повідомила, що в клінічному дослідженні «PRO 140» була досягнута первинна кінцева точка щодо ефективності препарату в комбінованій терапії ВІЛ-інфекції.[8] У 2020 році компанія «Cytodyn Inc» подала заявку на отримання ліцензії на біологічні препарати для лікування CCR5-тропної ВІЛ-1-інфекції.[9]
Зауважте, Вікіпедія не дає медичних порад! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
Систематична назва (IUPAC) | |
гуманізовані моноклональні антитіла до CCR5 | |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | 674782-26-4 |
Код ATC | ? |
PubChem | ? |
DrugBank | DB05941 |
Хімічні дані | |
Формула | ? |
Мол. маса | 146670 |
Фармакокінетичні дані | |
Біодоступність | НД |
Метаболізм | НД |
Період напіврозпаду | НД |
Виділення | НД |
Терапевтичні застереження | |
Кат. вагітності | |
Лег. статус | |
Шляхи введення | підшкірно |