Benzbromarone
From Wikipedia, the free encyclopedia
Benzbromarone là một tác nhân uricosuric và chất ức chế không cạnh tranh của xanthine oxyase [1] được sử dụng trong điều trị bệnh gút, đặc biệt là khi allopurinol, điều trị đầu tay, thất bại hoặc tạo ra tác dụng phụ không thể dung nạp. Nó có cấu trúc liên quan đến amiodarone chống loạn nhịp tim.[2]
Thông tin Nhanh Dữ liệu lâm sàng, AHFS/Drugs.com ...
Dữ liệu lâm sàng | |
---|---|
AHFS/Drugs.com | Tên thuốc quốc tế |
Mã ATC |
|
Các định danh | |
Tên IUPAC
| |
Số đăng ký CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider |
|
Định danh thành phần duy nhất | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ECHA InfoCard | 100.020.573 |
Dữ liệu hóa lý | |
Công thức hóa học | C17H12Br2O3 |
Khối lượng phân tử | 424.083 g/mol |
Mẫu 3D (Jmol) | |
Điểm nóng chảy | 161 đến 163 °C (322 đến 325 °F) |
SMILES
| |
Định danh hóa học quốc tế
| |
(kiểm chứng) |
Đóng
Benzbromarone có hiệu quả cao và dung nạp tốt,[3][4][5][6] và các thử nghiệm lâm sàng vào đầu năm 1981 và gần đây vào tháng 4 năm 2008 đã cho thấy nó vượt trội hơn cả allopurinol, một chất ức chế oxy hóa xanthine không uricosuric, và probenecid, một loại thuốc uricosuric khác.[7][8]