Alcuroniumchloride
chemische verbinding / Uit Wikipedia, de vrije encyclopedia
Alcuroniumchloride is een neuromusculaire blocker (NMB), ook aangeduid als een spierverslapper. Het is een semisynthetische verbinding, bereidt uit C-toxiferine I,[3], een bis-quarternair-alkaloide dat verkregen wordt uit Strychnos toxifera. Ook C-toxiferine I zelf is uitgebreid onderzocht als NMB.[4] De vervanging van beide N-methylgroepen door N-allyl geeft N,N-diallyl-bis-nortoxiferine: alcuronium.
Alcuroniumchloride | ||||
---|---|---|---|---|
Chemische structuur | ||||
Structuurformule Alcuroniumchloride | ||||
Farmaceutische gegevens | ||||
Metabolisatie | wordt niet gemetaboliseerd | |||
Halveringstijd (t1/2) | 2 - 4 uur | |||
Uitscheiding | 70–90% onveranderd in in urine, 5% in de gal[1] | |||
Databanken | ||||
CAS-nummer | 23214-96-2 | |||
DrugBank | DB13648 | |||
Chemische gegevens | ||||
Molecuulformule | ||||
IUPAC-naam | 4,4'-Didemethyl-4,4'-di-propenyltoxiferin-1-dichloride | |||
Molmassa | 666.894 g/mol | |||
SMILES | [2] | |||
|
Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht. Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts. |
De introductie van de allylgroepen maakt een veel groter aantal biotransformaties mogelijk dan de methylgroepen in het toxiferine, waardoor de effectieve t½ als NMB veel korter wordt.[5] De tijd tussen toedienen en het begin van de werking is ook korter en alcuroniumchloride is ongeveer 1,5 keer zo sterk in zijn werking als tubocurarine.[6] De farmacologische werking van alcuronium wordt eenvopudig teniet gedaan door neostigmine. De histamineproductie wordt slechts weinig verhoogd.[7] Het voornaamste nadeel van alcuronium als NMB is zijn vagolyitsch effect (de werking van de Nervus vagus wordt onderdrukt) door een selectieve atropine-achtige blokkade van de muscarine-receptoren in het hart.[6][8][9]
De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.