HU-210 (Hebrew University 210) – organiczny związek chemiczny z grupy syntetycznych kannabinoidów. Po raz pierwszy otrzymany na Hebrew University przez Raphaela Mechoulama w 1988 roku. Jest substancją psychoaktywną, 100 do 800 razy bardziej aktywną od THC[3], a efekty jego działania utrzymują się znacznie dłużej[potrzebny przypis]. HU-210 stymuluje neurogenezę w rejonie hipokampu, jest to działanie odwrotne do alkoholu, heroiny, nikotyny i kokainy[4]. Jest rozpuszczalny w wodzie.
Szybkie fakty Nazewnictwo, Wzór sumaryczny ...
HU-210
|
Nazewnictwo |
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
(6aR,10aR)-9-(hydroksymetylo)-6,6-dimetylo-3-(2-metylooktan-2-ylo)-6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny |
C25H38O3 |
Masa molowa |
386,57 g/mol |
Identyfikacja |
Numer CAS |
112830-95-2 |
PubChem |
9821569 |
SMILES |
CCCCCCC(C)(C)C1=CC2=C([C@@H]3CC(=CC[C@H]3C(O2)(C)C)CO)C(=C1)O |
|
InChI |
InChI=1S/C25H38O3/c1-6-7-8-9-12-24(2,3)18-14-21(27)23-19-13-17(16-26)10-11-20(19)25(4,5)28-22(23)15-18/h10,14-15,19-20,26-27H,6-9,11-13,16H2,1-5H3/t19-,20-/m1/s1 |
InChIKey |
SSQJFGMEZBFMNV-WOJBJXKFSA-N |
|
|
|
Podobne związki |
Podobne związki |
CP-55940 |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Klasyfikacja medyczna |
Legalność w Polsce |
środek odurzający grupy I-N |
|
Zamknij